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FDA专家小组支持批准吉利德公司的Truvada用于阻断艾滋病毒感染

发布时间:2012年05月12日 22:53:51

吉利德科学公司宣布,美国食品和药物管理局抗病毒药物咨询委员会已经投票支持批准日服一次的口服Truvada用于未感染成年人减轻HIV-1感染的风险,所谓暴露前预防(PrEP)的艾滋病毒预防策略。

 

 

如果FDA决定批准Truvada用于PrEP,这将是第一个用于未受感染人群减少他们感染艾滋病毒风险的药物。

 

 

专家小组投票表决以19-3批准该药用于男同性恋者,以19-2(一名成员弃权)批准用于异性情侣,其中一人是艾滋病毒阴性的异性情侣。

 

 

 

 

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      本文仅供专业人士学术交流探讨,不作为诊疗及用药依据。 

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