拜耳医药保健公司（Bayer HealthCare）及其合作伙伴安力斯制药（Onyx）日前宣布索拉非尼（Nexavar，sorafenib）用于治疗非小细胞肺癌患者（NSCLC）的III期临床试验以失败告终，研究结果未达到提高患者总生存期的主要疗效指标。

公司表示，研究人员在这个称为MISSION的临床试验中仅发现Nexavar可提高患者的无进展生存期（PFS），即本研究预期的次要疗效指标。

MISSION将Nexavar联合最佳支持治疗与安慰剂联合最佳支持治疗进行对比分析，结果证明其安全性和耐受性普遍符合预期。

Bayer HealthCare副总裁Dimitris Voliotis表示，“很遗憾Nexavar没能达到预期的主要疗效指标，但我们相信这些研究结果推进了肺癌科学的发展。”

Nexavar分别曾于2005年及2007年获FDA批准用于治疗晚期肾癌和不可行切除术的肝癌。

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