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13年后FDA批准Belviq治疗成人超重或肥胖

发布时间:2012年06月29日 17:42:22

  6月27日美国食品和药物管理局批准了Belviq(lorcaserin盐酸盐),作为除了减少热量的饮食和运动外的长期体重管理药物。这是睽违13年后,FDA最新批准的首款减肥药。

 

  该药物被批准用于成人身体质量指数(BMI)为30以上(肥胖),或是成人BMI 27以上(超重)并且至少有一个与体重相关的条件如高血压、2型糖尿病、高胆固醇(血脂异常)。

 

  体重指数BMI是依据一个人的体重和身高来测量体内脂肪,用以确定超重和肥胖的类别。据疾病控制和预防中心数据,在美国有超过三分之一的成人属于肥胖。

 

  “肥胖威胁着所有患者的健康是一个重大的公共卫生问题,FDA药物评价和研究中心主任、医学博士Janet Woodcock说:“批准该药是为了将这种药物与健康的饮食习惯和生活方式结合,为肥胖或超重、至少有一种体重相关合并症的美国人提供治疗方案。”

 

  Belviq通过激活大脑中五羟色胺2C受体起作用。此受体激活有助人吃较少的食物并有饱的感觉。

 

  三个随机、安慰剂对照试验,入组了非2型糖尿病的肥胖和超重患者近8000名,采集52至104周的治疗结果用以评价Belviq的安全性和有效性。所有入组患者都收到改进生活方式、减少热量饮食和运动的辅导。与安慰剂相比, Belviq治疗一年平均体重减少3%-3.7%。

 

  47%的非2型糖尿病患者体重至少减少了5%,安慰剂治疗患者约有23%体重减少了至少5%。2型糖尿病患者中,采用Belviq治疗约有38%的患者体重至少减少了5%,安慰剂治疗患者为16%。Belviq治疗与2型糖尿病患者血糖控制的有利变化相关。为批准的Belviq标签建议当患者治疗12周后体重减少未达5%的应停止使用该药物,由于这些患者不可能在持续治疗后实现临床意义的体重减轻。

 

  怀孕期间不应服用Belviq。Belviq治疗可能导致的严重副作用包括羟色胺综合征,特别是当服用增加血清素水平或激活血清素受体的某些药物时。这些药物包括但不仅限于常用来治疗抑郁症和偏头痛的药物。Belviq还可能会引起注意力或记忆障碍。

 

相关阅读链接:

 

http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm309993.htm

 

 

 

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