2012年8月7日讯 --莫菲特癌症中心（Moffitt Cancer Center）的研究员及其国际研究小组的同事，报道了一项有关诺华（Novartis）实验性新型多受体靶向性生长抑素类似物（somatostatin analogue）pasireotide（SOM230）研究的结果。

这项II期、开放标签、多中心研究，在奥曲肽LAR疗法（octreotide LAR）不再响应的晚期神经内分泌肿瘤（neuroendocrine tumors，NET）患者中开展，研究结果表明，pasireotide能够有效地控制患者的症状，同时具有良好的耐受性。

该项研究的结果发表于最新一期的《内分泌相关癌症》（Endocrine-Related Cancer）上。

"NET通常无症状（asymptomatic），在确诊时，往往已经发生转移，通常是转移至肝脏，"研究的通讯作者、莫菲特研究员、神经内分泌肿瘤科主任Larry K.Kvols医师说道。"手术在转移性NET管理中至关重要，对于早期疾病有望治愈，但多数患者需要进一步的治疗。"

根据Kvols，奥曲肽（octreotide）和兰瑞肽（lanreotide）是2种类似于天然生长抑素的药物，已成为NET症状管理中的"中流砥柱（the mainstay）"。然而，许多患者最终对这些药物不再响应，预后很差。

"pasireotide是一种新型多受体靶向性生长抑素类似物，能够结合5种已知生长抑素受体亚型中的4种，"Kvols说道。"由于其结合能力，pasireotide可能改善对传统疗法不再响应的NET患者的症状。"

该项多中心临床试验，在美国及欧洲的多个位点开展，试验中共招募了89位患者，其中44位参与pasireotide有效性评价，另外45位参与耐受性评价。Pasireotide有效地控制了症状（"effectively controlled symptoms"）。在23例患者中的肿瘤反应评价表明，13例患者疾病稳定，10例患者病情恶化。该药物有效且耐受性良好，试验中最常见轻度至中度严重不良事件主要为胃肠道疾病。

该项研究部分由诺华资助。

评价pasireotide VS 奥曲肽（octreotide）的一项III期试验，目前正在症状控制不佳的晚期NET患者中开展。

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