2012年8月30日讯 --礼来（Eli Lilly）周三宣布，已决定终止正在开展的精神分裂症（schizophrenia）药物pomaglumetad methionil（mGlu2/3）的III期临床研究。

"这一决定是基于近期所开展的HBBN试验结果的独立分析结论，HBBN是礼来2项关键性研究之一，分析结果表明，mGlu2/3不大可能达到研究的主要疗效终点。这一决定并非基于任何安全性问题，"该公司称。此外，近期完成的有关mGlu2/3的II期研究HBCO，也未能达到主要终点。

"对于这些结果，我们很失望，这意味着精神分裂症患者仍将继续寻找其他的一些治疗选择，"礼来执行副总裁Jan Lundberd博士在声明中说道。

"尽管这一复杂研究领域面临着诸多挑战，但神经科学仍将是礼来核心领域的重点。目前公司的临床开发管线中有十多个神经科学药物分子，这些药物正在开展相关的研究，用于治疗抑郁症、双相情感障碍、认知功能障碍及精神分裂症等。"

此外，礼来的III期临床开发管线中还有多个独特的有潜力的药物，包括糖尿病、癌症、神经系统及自身免疫性疾病药物。

该公司最近宣布了2个与药物相关的挫折。8月24日，礼来宣布，其阿尔茨海默氏症药物尽管显示出在轻度阿尔茨海默氏症患者中能够延缓智力衰退的迹象，但研究未能达到主要目标。

另外，该公司还宣布，心脏病药物Effient在一项头对头临床研究中，未能显示出对波立维（Plavix）的优越性。

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