2012年8月30日讯 --第一三共（Daiichi Sankyo）与礼来（Eli Lilly）心脏病药物Efient在一项III期临床试验中未能证明对波立维（Plavix）的优越性。

该项III期TRILOGY ACS（acute coronary syndrome，急性冠脉综合征）临床试验在心脏病患者中开展，将Efient（prasugrel，普拉格雷）+阿司匹林（aspirin）与ACS标准护理药物Plavix（clopidogrel，波立维）+阿司匹林进行了疗效比较。Plavix为赛诺菲（Sanofi）及百时美施贵宝（BMS）生产。

这一失败，对于阿斯利康（AstraZeneca）来说却是个好消息，在先前的试验中，该公司Brilinta（ticagrelor，替卡格雷）已被证明比Plavix更有效。分析师已预测，Brilinta将成为重磅药物，年销售峰值预计将达30亿美元。

Efient已在未开展动脉开张术（artery-opening procedure）的不稳定性心绞痛（Unstable angina，UA）和非段抬高心肌梗死（Non-ST-elevation myocardial infarction，NSTEMI）患者中进行了测试。

在为期30个月的试验中，Efient组有13.9%的患者经历了心脏病发作、中风或心血管疾病死亡，而Plavix组为16%，数据无显着统计学差异。

这一结果意味着，Efient未能达到在这一患者群体中证明疗效优越性的主要目标。

"尽管这不是所预期的结果，但我们相信，该项研究有助于ACS患者的医疗管理，"第一三共全球研发主管Glenn Gormley说道。

该公司称，将在以后的同行评审论坛上提交血小板子研究的进一步数据、老年人口数据的分析及基因组信息。

Efient于2009年2月获欧盟委员会批准，与阿司匹林共同用药，用于ACS患者动脉粥样硬化事件的预防。这一批准是基于另一项试验TRITON-TIMI 38的结果，在试验中几乎所有的ACS患者都接受了经皮冠状动脉介入治疗。

Plavix，能够通过减少动脉中血小板的聚集及血栓形成，降低心脏病发作及中风的风险，该药将于明年失去欧洲的专利保护。

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