2012年9月4日讯 --辉瑞（Pfizer）今天宣布，其口服肾癌新药Inlyta已获欧盟委员会（EC）批准，作为一种二线药物用于对初始化疗无响应的肾细胞癌患者的治疗。

辉瑞称，Inlyta的获批是基于一项III期试验的数据，在试验中Inlyta显着地延长了对Sutent治疗无响应的肾癌患者的无进展生存期（PFS）。

SUTENT也是辉瑞公司的肾癌药物，目前在欧美已不再广泛使用。肾细胞癌是肾癌中最常见的形式。

Inlyta，或称阿西替尼（axitinib），是日服2次的抗癌药丸，FDA在1月份已批准该药作为肾细胞癌的辅助治疗药物。

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