2012年9月7日 讯 -- SFJ制药集团今天宣布与辉瑞公司签订了一份协议进行辉瑞公司泛HER药物dacomitinib的三期临床实验。这一阶段的实验将会在亚洲和欧洲的多个地点展开，作为一线治疗药物对患有EGFR阳性的非小细胞肺癌晚期患者进行治疗。

根据这一协议条款，SFJ制药直至dacomitinib被批准上市前将提供实验所需的资金和临床监督。目标是dacomitinib能够获批作为一线费小细胞肺癌治疗药物。如果dacomitinib最终上市，SFJ将获得里程碑付款和提成。

这是SFJ制药与辉瑞公司之间的第二次合作。之前两家公司曾合作进行辉瑞Inlyta（阿西替你）的三期实验，用于投入亚洲市场至于肾脏疾病。

辉瑞公司肿瘤部经历Garry Nicholson表示，辉瑞致力于在世界范围内建立新的合作关系，推动临床计划的推广，并为世界各地的患者提供高效的抗癌药物。尽管非小细胞肺癌目前仍是难以攻克的疾病，但辉瑞希望与SFJ的联手可以为患者呈上新的一线治疗药物。

Dacomitinib是每日服用的小分子HER-1、HER-2和HER-4酪氨酸激酶抑制剂。辉瑞公司的临床实验计划将通过两个全球范围内的三期临床实验来对其安全性和药效进行评估。此前这一药物并未被任何监管机构批准。

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