2012年5月25日,欧盟顾问委员会建议批准辉瑞(Pfizer)公司肾癌药物Inlyta,用于经SUTENT或细胞因子治疗无效的晚期肾细胞癌患者。SUTENT也是辉瑞公司的肾癌药物,目前在欧美已不再广泛使用。该委员会建议仅批准Inlyta用于成人。
肾细胞癌是肾癌中最常见的形式。Inlyta,或称阿西替尼(axitinib),是日服2次的抗癌药丸,FDA在1月份批准该药作为肾细胞癌的辅助治疗药物。
今天上午的交易中,辉瑞公司股价上涨11美分,至22.25美元。
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