罗氏控股公司周一宣布，美国FDA批准了其新型HIV病毒载量检测方法。

Research-focused healthcare公司声称新型HIV病毒载量检测方法靶向HIV-1基因组的二个高度保守区域并且避开现行药物靶标区，因此与其它单一靶标检测方法可能出现突变相比具有更高的稳定性一。

罗氏将在今年晚些时候完成HIV病毒载量检测法的上市。

“罗氏HIV病毒检测法获批使更多的实验室、临床医生和患者获益”罗氏分子诊断学部部长、药学博士Paul Brown说，“为提高医生监测病毒并给予艾滋病病毒感染者恰当治疗的能力，罗氏将致力发展新型诊断试剂例如这个极富创新性的HIV双靶标检测方法。”

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