梯瓦药业公司开始口服拉喹莫德III 期研究，这是一种治疗复发性多发硬化症的药物。

因为此前美国食品药监局（FDA）临床试验方案制定特许，所以梯瓦公司能够顺利开展拉喹莫德 III期研究。

梯瓦公司首席科技官兼全球研发主席Michael Hayden说：“拉喹莫德前期研究证明其用于治疗多发性硬化症很管用。FDA的批准使得我们很受鼓舞，我们将继续努力，尽快将拉喹莫德提供给RRMS患者。”

III期CONCERTO研究共招募1,800名患者，将评估两种剂量的拉喹莫德（0.6mg和1.2mg）。

初级终末点研究的是残疾进展。

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