吉利德科学公司生产的日服HIV药物目前已获许批准，正当面临专利到期的考验之际，这一规定为这家HIV全球领先制药商提供了新的生财之路。

本周三，Complera药物在美国食品药品管理总局获批，专为此前没有接受过艾滋病毒治疗的患者准备。这种药品每月耗资成本1705美元，综合了吉利德的Truvada和强生的Edurant两种药品，而后者已于今年5月在美国食品药品管理总局获批。

目前，吉利德科学公司还销售另一种日服药品Atripla，这种药品综合了Truvada和百时美施贵宝公司的Sustiva，但是这家加利福尼亚制药商从中并未盈利，而且Atripla中所有成分将在几年后失去专利保护。

得益于美国健康行业相关规定，吉利德的艾滋药品销售量有所增加，但增长速度缓慢，该公司目前也面临向市场推出新产品的重重压力。

据悉，美国相关部门在今年1月曾拒绝Complera的申请。

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