法国制药商赛诺菲的疫苗事业部赛诺菲巴斯德周一晚宣布在线公布了临床研究结果显示，其候选疫苗可防止由3种登革热病毒引起的发热。

该公司表示，世界上第一个登革热候选疫苗的有效性研究结果证实了它的安全性。此项研究成果已在“柳叶刀”杂志发表。

登革热是由四种登革热病毒引起通过蚊子传播的疾病。它给近3亿人带来威胁，尤其是在拉丁美洲和亚洲的一些国家。

对现实生活条件下疫苗抗各型病毒的有效性的全面分析，结果表明疫苗对登革热病毒的有效性为：1型61.2％、3型81.9％、4型90％。

疫苗对2型登革热病毒无效。赛诺菲表示，为了解在泰国特定流行病学背景下对2型病毒缺乏保护的原因，分析还在进行中。

此项研究是在泰国公共卫生部资助下，与玛希隆大学合作在4002名年龄在4至11岁的儿童中开展的。

赛诺菲巴斯德的登革热候选疫苗是减毒活疫苗。疫苗3个剂量要间隔6个月接种，时间是0、6个月和12个月。

韩国首尔国际疫苗研究所，斯科特·霍尔斯特德博士说：“登革热病毒感染的复杂性阻碍了疫苗研究了几十年”，“这是50年登革热研究的第一次，让我能够看到了对因登革热病毒感染发病的孩子们的保护。最好该疫苗符合最安全的期望。”

在亚洲和2/3拉丁美洲国家的10个国家的31,000儿童和青少年中开展的大型登革热候选疫苗的III期临床研究正在进行中。

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