阿尔茨海默氏症药物研发，在当前风险已经非常高的研发游戏中，所取得的糟糕成功率令生物制药行业千疮百孔。业界最近正感受着2个III期阿尔茨海默氏症项目失败的刺痛。一家美国制药集团对1998～2011年间的阿尔茨海默氏症药物研发进行了统计，得出结论称，这些研发的失败最终将有助于取得重大胜利，因为科学家们在不断从错误中学习。

根据美国药品研究与制造（Pharmaceutical Research and Manufacturers of America，PhRMA），在这13年间，药物开发商已取消或终止101个阿尔茨海默氏症药物临床开发，仅有3种药物上市，但仅用于阿尔茨海默氏症症状的治疗。最近，强生（JNJ）和辉瑞（Pfizer）的bapineuzumab、礼来（Eli Lilly）的solanezumab在 III期临床惨遭失败。据PhRMA统计，从1998～2011年，阿尔茨海默氏症药物研发成功失败比仅为1：34。

然而，PhRMA CEO J.Castellani支持进一步的阿尔茨海默氏症药物开发。其小组在新闻稿中称，目前各大制药公司的管线上共有93种药物开发用于阿尔茨海默氏症及其他痴呆症。事实上，并没有迹象表明，生物医药行业将要放弃对阿尔茨海默氏症治疗药物的追寻。在美国，约有540万阿尔茨海默氏症患者，目前有5种药物获批用于治疗该病的症状，但还没有一种药物能逆转疾病的进程。这造就了巨大的医疗需求，以及新药的重磅销售潜力。

“阿尔茨海默氏症研究中的挫折确实令很多人失望，包括开展研究的科学家，但是这些不成功的尝试却是至关重要的垫脚石，来推动我们对这种及其复杂疾病的认识，”Castellani在声明中称。“事实上，在阿尔茨海默氏症新药研发中的所谓失败，正在帮助重新定向研究，提供新的信息，让科学向前迈进。”

阿尔茨海默氏症的医疗费用花费已达到2000亿美元，而且，截止2050年，这一数字可能会猛增到10000亿美元。该小组称，能使阿尔茨海默氏症发病时间推迟达5年的突破性药物，有望使医疗费用降低一半左右。

因此，随着科学家们该疾病生物学特性的破译，以及药物开发者不断策划新的路径将药物推进开发管线，今后的研发仍将朝新药物迈进。

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