Celgene公司周三宣布，美国食品和药物管理局（FDA）肿瘤学药物咨询委员会、美国食品药品管理局已设定2012年11月8日为公司新药Pomalidomide 上市申请审查截止日期。

全球生物制药公司Celgene主要从事通过基因和蛋白质调控治疗癌症、炎症新疗法的发现、开发和商业化。它宣布正在寻求Pomalidomide联合地塞米松的获批上市，该疗法是之前经至少二种疗法治疗的复发性、难治性多发性骨髓瘤的潜在新疗法。

Pomalidomide在美国没有被批准用于治疗多发性骨髓瘤。

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