华盛顿大学10月10日宣布，已选择了2种实验性阿尔茨海默氏症药物——罗氏（Roche）的gantenerumab及礼来的solanezumab，将在一个备受关注的全球性阿尔茨海默氏症预防性试验中进行测试。

该项试验，预计将在明年启动，将招募全球160名携带有遗传性基因突变的患者，这些基因突变通常会导致患者在30多岁时便出现阿尔茨海默氏症的症状。

在过去的10年中，已开展了数项药物研究，但均未能在已经出现老年痴呆的阿尔茨海默氏症患者中延缓疾病的进程。如果能在高度易感的患者中成功阻止疾病症状的出现，将能够在更广泛的群体中预防阿尔茨海默氏症。

“这种多样化的药物组合及方法，将加速发现一种有效的阿尔茨海默氏症疗法，”将要领导该项研究的科学家、华盛顿大学神经生物学家Randal Bateman博士说道。

据认为，在美国有500万人、全球有3600万人患有阿尔茨海默氏症。随着人口老龄化，截止2050年，预计美国65周岁及以上的老人人数将是现在的3倍。

该项研究选择了罗氏的gantenerumab和礼来的solanezumab。此外研究还考虑了礼来的另一种实验性实验性药物β-分泌酶抑制剂，用以减少机体产生的β淀粉样蛋白量，减缓大脑斑块的毒性积累。

辉瑞和强生的实验性药物bapineuzumab未获选，该药在今年夏天的2项关键性试验中彻底失败。

这项新的研究，将由华盛顿大学DIAN TU（显性遗传性阿尔茨海默氏症网络试验单元）领导，该单元的工作由DIAN资助，这是一个由联邦政府资助、由阿尔茨海默氏症协会及10个制药公司组成的阿尔茨海默氏症研究中心。

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