日本中外制药（Chugai）今天宣布，已与日本兴和（Kowa）株式会社及法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）签署了授权协议，将该公司初始化合物SGLT2抑制剂CSG452授权给后2家公司。目前，CSG452处于临床开发，用于2型糖尿病的治疗。瑞士制药巨头罗氏（Roche）拥有兴和的大多数股权。

根据协议，中外制药、兴和、赛诺菲将共同开发CSG452，同时兴和及赛诺菲将根据各自的品牌名提交上市许可申请（MAA），中外制药则负责生产产品向这2家公司供货，同时将获得来自兴和及赛诺菲的里程碑款项。

在2007年，中外制药与罗氏签署了一项许可协议，授予罗氏CSG452的海外开发及商业化权利，同时双方合作开展了一项全球性的II期临床研究。而在今年早些时候，罗氏称，将把CSG452的开发及商业化权利返还给中外制药。

CSG452是中外制药研发管线中唯一一种糖尿病候选药物，这是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂。CSG452通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收及诱导血液中过多的葡萄糖排泄进入尿液而发挥降糖作用。

目前，中外制药正在日本开展III期临床试验，评价该药用于2型糖尿病治疗的疗效及安全性。该化合物具有一种不依赖于胰岛素的独特作用机制，除了能够改善空腹血糖及餐后血糖，还具有低风险的低血糖诱发事件，同时对体重减轻有明显效果。据估计，该药有望成为一种新兴的口服降糖药。

通过联合开发CSG452，中外制药、兴和、赛诺菲希望为更多的糖尿病患者提供一种新的降糖药选择。

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