葛兰素史克2日宣布，FDA专家组投票支持其治疗炭疽病的研究性药物Raxibacumab。

据该公司介绍，专家组成员投票以16：1支持Raxibacumab用于吸入性炭疽病治疗的临床受益，1票弃权。此外，该委员会投票以18-0一致赞同Raxibacumab的风险 - 效益评价。

Raxibacumab是由人类基因组科学公司开发，在葛兰素史克公司今年7月收购了人类基因组科学公司后，它成为了葛兰素史克公司的产品。

根据人类基因组科学公司介绍，Raxibacumab可有效治疗炭疽菌进入人体血液、组织中释放的毒素引发的症状。目前抗生素虽然可以杀死炭疽菌，但它们对细菌产生的致命毒素无效。

FDA设定的Raxibacumab的终审日是2012年12月15日。FDA通常会考虑专家委员会的建议，但不是必须遵照执行。

葛兰素史克公司股票上周五闭市下跌了2.63％，收于43.68美元，成交747万股。

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