诺华可能有另一个癌症重磅炸弹药在手。华尔街分析师预测新的Jakavi（酪氨酸蛋白激酶抑制剂）III期试验数据将使它很容易突破十亿美元大关。
Jakavi已获批用于血液肿瘤骨髓纤维化的治疗，后又在针对某些患有真性红细胞增多疾病的患者中的III期试验中达到终点。真性红细胞增多是一种以生产过剩红细胞为标志的罕见的无法治愈的癌症。该瑞士制药商说Jakavi不用放血就能维持红细胞量，放血是指从体内排出血液。脾脏也缩小了35%或更多。诺华肿瘤学首席Alessandro Riva在一份声明中说，诺华制药计划今年开展提交新适应症补充申请工作。
据路透社报道，分析师预测该补充适应症申请将于明年获批，并最终推动Jakavi的销售跨入重磅炸弹药行列。Vontobel分析师Andrew Weiss告诉路透社记者，他预测这款药物每种适应症的年销售会达到5亿瑞士法郎（5.67亿美元）。Jakavi能够抑制酪氨酸激酶JAK1和JAK2，也用于胰腺癌和其他晚期恶性肿瘤的测试。
对诺华来说，要使该药物赢得全球的医保报销并不容易。今年2月，英国国家健康和临床研究所(NICE)发表了一份指导草案，称Jakavi每月￡3600($ 5999)的报价不符合成本效益评价，即使该药物可以提供生存获益。该机构的最终决定将在6月出台。
诺华从Incyte集团获得这款药物的许可权，并在美国（在美国该产品被称为Jakafi）以外的市场对其销售。2013年该药为诺华品带来1.63亿美元的销售额，与2012年相比增长3000万美元。
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