美国时间2014年2月24日，施贵宝公司透露，FDA已经同意授予其研究性药物DCV双方案突破性治疗药物称号。由daclatasvir+asunaprevir联用的该组合药物，用于丙型肝炎病毒感染所致的基因1b型慢性丙型肝炎感染的治疗。

  FDA授予突破性治疗药物称号，是为了加快治疗严重或威胁生命疾病治疗药物的开发和审查。

  全球约有1.7亿人感染丙型肝炎，在美国估计有2.7万-3.9万长期感染患者。

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  http://www.rttnews.com/2274592/bristol-myers-squibb-gets-fda-breakthrough-therapy-designation-for-hepatitis-c.aspx

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