赛诺菲（Sanofi）1月22日宣布，口服多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）药物Aubagio（teriflunomide，特立氟胺）获得了英国国家健康与临床卓越研究所（NICE）的最终批准。在英国市场，Aubagio将与诺华（Novartis）的口服多发性硬化症药物芬戈莫德（Gilenya）展开竞争，Gilenya于2012年4月获NICE批准。

  有研究显示，Aubagio的效果低于一些竞争对手的MS药物，但其副作用更为温和。分析师称，该药可能会受到新诊患者的青睐。大约有35%~40%的多发性硬化症患者，宁愿不采取任何药物治疗，也不愿经历不必要的副作用。

  尽管Aubagio的疗效比不上Gilenya，但不存在长期的副作用。而服用Gilenya的患者，必须进行心电监测，因为该药物在服药后的1个小时可能会引发心率的减慢。

  而与其他现有MS药物相比，Aubagio的优势在于口服，但是该药在临床测试中的结果并不比其他MS药物令人印象深刻，Aubagio并没有显示出相对于默沙东Rebif的优越性。Rebif是一种常用的注射类MS药物。

  赛诺菲旗下健赞（Genzyme）多发性硬化症药物单元负责人William Sibold称，Aubagio的目标群体为接受注射药物治疗的MS患者群体，这一群体患者总数达MS的80%。

  Aubagio于2013年8月获欧盟批准，用于复发型多发性硬化症（MS）成人患者的治疗，该药具有重磅销售潜力。彭博社分析师平均预测，Aubagio在2018年的销售额将达到6.47亿欧元（约合8.76亿美元）。

  多发性硬化症（MS），目前无可治愈的药物，影响着全球约250万人，这是一种慢性、往往致残性疾病，攻击中枢神经系统，可导致肢体麻木、瘫痪、视力丧失

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