蜈蚣是中国传统动物中药药材药材，在中医中广泛使用，具有息风镇痉，攻毒散结、防癌等功效。

近年来，中国科学院昆明动物研究所研究员赖仞及其团队对蜈蚣来源的活性多肽及其发挥药效的作用机理进行了较为系统的研究，发现了一系列作用于离子通道的蜈蚣神经毒。

在前期工作基础上，该研究团队与澳大利亚GlennKing教授团队合作，从中国金头蜈蚣中识别了一种专一的钠离子通道1.7亚型（NaV1.7）抑制剂多肽 μ -SLPTX-Ssm6a。

研究人员介绍，NaV1.7离子通道是研发无成瘾性镇痛药物的重要靶标，该通道的选择性抑制剂几乎可用于各种疼痛的治疗。因此，NaV1.7离子通道高度选择性抑制剂是目前镇痛药物研发的热点。

研究发现，金头蜈蚣来源的抑制剂多肽 μ -SLPTX-Ssm6a对NaV1.7离子通道具有高度选择性；通过小鼠镇痛动物模型研究表明， μ -SLPTX-Ssm6a具有比吗啡更强的镇痛作用。

该研究工作得到了国家自然科学基金委和科技部的支持。近日，该研究成果被美国科学院院刊（ProcNatlAcadSciUSA）接受发表。

免责声明： 

      本文仅供专业人士学术交流探讨，不作为诊疗及用药依据。 

      如有侵权，请联系我们删除