日本住友制药和武田制药联合宣布欧洲医疗机构（EMA）下属的人用医疗产品委员会（CHMP）对用于成人的抗精神分裂药物lurasidone给予了积极评价。

对于确诊6周以上的急性精神分裂症患者，无论是有症状还是无症状，该药治疗均有效。短期和长期的临床研究均表明lurasidone发挥治疗作用的同时对人体代谢变化率影响小，患者耐受性好，体重增加和糖脂紊乱的发生率低。

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