2012年11月12日电 --Soligenix公司今天宣布，FDA已授予其药物SGX203（口服二丙酸倍氯米松，口服BDP ）优先审查资格，该药用于儿科克罗恩病（Crohn's disease）的诱导治疗。

SGX203的专利性两片系统（ two-tablet system）具有即刻及延迟的释放能力，允许用于患者的综合性治疗，无论疾病位于胃肠道的任何位置。SGX203有望能够显示出相较于系统性类固醇药物（如强的松，prednisone）的显着优势。

目前，FDA还未批准任何皮质类固醇激素疗法用于儿科克罗恩病的诱导治疗。

Soligenix公司总裁兼CEO Christopher Schaber称：“FDA授予SGX203优先审查资格，表明该药有望解决儿科克罗恩病患者未满足的医疗需求。我们期待着与FDA紧密合作，快速推进该药的开发及新药申请（NDA）审查。”

此前，FDA已授予SGX203治疗儿科克罗恩病的孤儿药地位。

 关键词： Soligenix 克罗恩病 SGX203 

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