2012年11月12日讯 --吉利德科学（Gilead Siences）今天公布了II期ELECTRON研究的积极中期数据，该项研究在初治（treatment-naive）I型慢性HCV患者中开展，调查了为期12周无干扰素组合疗法（sofosbuvir+GS-5885（NS5A抑制剂）+利巴韦林（ribavirin））的疗效。研究结果表明，在完成治疗后的4周内（SVR4），100%的患者（n=25/25）体内HCV RNA水平无法检测到。

研究中，这3种药物的一般耐受性良好。目前吉利德正在开展其他相关研究，评价sofosbuvir及GS-5885的安全性及有效性。研究数据将提交至11月13日举行的美国肝病研究协会会议。

研究结果表明，将GS-5885添加至基于sofosbuvir的治疗方案，可提高SVR率，有望为I型HCV患者提供一个方便的为期12周的口服疗法。结合ELECTRON研究的其他数据，这些结果进一步支持了基于sofosbuvir全口服疗法的治疗潜力。

吉利德最近启动了首个III期试验，在800例初治（treatment-na?ve）I型HCV患者中评价固定剂量sofosbuvir+GS-5885组合（有或无利巴韦林）治疗12周及24周的疗效。

 关键词： 吉利德 sofosbuvir GS-5885 HCV 

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