2012年10月31日讯 --罗氏（Roche）今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准阿瓦斯汀（Avastin，贝伐单抗）+标准化疗（卡铂和吉西他滨）联合疗法，用于首次复发的铂敏感卵巢癌女性患者的治疗。

Avastin是首个获批可同时用于新诊及复发性卵巢癌的生物制剂。此前，Avastin已获EC批准，作为复发性卵巢癌女性患者的一线治疗药物。

Avastin的额外批准，对于卵巢癌患者非常重要，患者疾病一旦复发，现在可接受Avastin+化疗治疗。

此次批准，是基于III期OCEANS研究的数据，该项研究在复发性铂敏感卵巢癌患者中开展。数据表明，与化疗相比，Avastin+化疗显着延长了患者的无进展生存期（PFS）（HR=0.48，p<0.0001）。

卵巢癌与高浓度的血管内皮生长因子（VEGF）相关，这是一种与肿瘤生长及扩散相关的蛋白质。Avastin是一种单克隆抗体，特异靶向并抑制VEGF对肿瘤的控制。

 关键词： 罗氏 Avastin 铂敏感卵巢癌 

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