2012年10月22日讯 --礼来（Eli Lilly）今天宣布，其实验性每周一次的糖尿病药物dulaglutide在III期AWARD项目已完成的3项临床试验（AWARD-1，AWARD-3-5 AWARD）中达到了主要疗效终点，证明了相对于其他3种广泛使用的糖尿病药物的优越性。

Dulaglutide是一种实验性、长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物。礼来称，基于已取得的积极数据，计划于2013年寻求该药的上市批准。

研究中dulaglutide显著降低了糖化血红蛋白（HA1c）水平，其降低幅度大于百时美施贵宝每日2次的注射药物Byetta（给药6个月）、口服二甲双胍达26周（给药26周）、默沙东口服药物Januvia（给药1年）。

目前，还没有将dulaglutide与百时美施贵宝每周一次的药物Bydureon进行对比。Bydureon于今年早些时候获批。百时美施贵宝的2种药物及诺和诺德的长效Victoza属于同一类2型糖尿病药物。

礼来称，3项研究中所观察到的dulaglutide治疗组最常见的副作用为肠胃道相关副作用，整体安全性数据与II期临床中所观察到的数据一致。

 关键词： 礼来 2型糖尿病 dulaglutide 胰高血糖素样肽 

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