2012年10月19日讯 --诺和诺德（Novo Nordisk）今天宣布，胰岛素新产品Tresiba和Ryzodeg获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准这2种药物用于糖尿病成人患者的治疗。

Tresiba是胰岛素degludec的商品名，这是一种新一代每日一次的超长效基础胰岛素类似物。诺和诺德已在一项大型临床试验项目BEGIN中，从血糖控制、低血糖事件等方面对Tresiba进行了评估。研究数据表明，Tresiba显着降低了全天及夜间低血糖风险，并成功实现了糖化血红蛋白（HbA）水平的降低。

Ryzodeg是胰岛素degludec/门冬胰岛素的商品名，该药是首个也是唯一的可溶性胰岛素组合，将超长效胰岛素degludec与快速起效的门冬胰岛素结合，能够取得良好的空腹及餐后血糖控制。在BEGIN临床项目中，Ryzodeg也显着降低了全天及夜间低血糖事件风险，并成功实现了糖化血红蛋白（HbA）水平的降低。

诺和诺德预计，Tresiba和Ryzodeg将在未来2个月内获得欧盟委员会的上市批准。获得批准后，诺和诺德计划在2013年初在欧洲市场推出Tresiba，并在Tresiba上市一年后推出Ryzodeg。

此外，Tresiba于9月底获得了日本卫生劳动福利部（MHLW）的批准。

关键词： 诺和诺德 胰岛素 Tresiba Ryzodeg 糖尿病 

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