2012年10月3日电 --根据周三公布的研究数据，在一个II期临床试验中，默沙东（Merck & Co）开发的一种每周一次的糖尿病药物MK3102，能够降低患者的血糖水平。

MK3102与默沙东成功的日常糖尿病药物Januvia同属于DPP-4抑制剂类药物。

该项II期临床试验，共涉及685例2型糖尿病患者，试验中将5个剂量的MK3102（0.25mg~25mg）与安慰剂进行了对比，主要目标为糖化血红蛋白（A1c）水平的降低。

治疗12周后，MK3102 5个剂量治疗组（25mg、10mg、3mg、1mg、0.25mg），A1c水平分别降低了0.71%、0.67%、0.49%、0.50%、0.28%。默沙东称，与安慰剂相比，所有5个剂量治疗组A1c水平的降低均具有统计学意义。试验中，MK3102的耐受性良好，安全属性与安慰剂相似。研究数据已于周三提交至在柏林举行的欧洲糖尿病研究协会（EASD）会议。

25mg剂量MK3102所取得的0.71%的A1c水平降低，与Januvia（西格列汀）所取得的数据类似。该项II期临床试验开始时，患者的A1c水平在8%左右。美国糖尿病协会指南所要求的A1c水平为7%或更低。

默沙东称，基于鼓舞人心的II期临床数据，该公司已计划启动更大型的III期临床试验。默沙东称，已选择25mg剂量的MK3102用于III期临床项目，与多种糖尿病药物进行对比，同时研究MK3102与各种糖尿病药物的组合疗法。

一直以来，Januvia都是默沙东的一个亮点。Januvia及一种相关组合的糖尿病药物Janumet在2012年第二季度的销售增长至14.7亿美元，使该药今年的专营权销售有望达到60亿美元。

“我们预计，MK3102的疗效、安全性、耐受性能够与西格列汀媲美，”默沙东糖尿病及内分泌科主任Nancy Thornberry在接受电话采访时说道。“西格列汀已上市6年，这类药物整体的安全性、耐受性、疗效属性表现非常出色。”

不过，Thornberry称，MK3102是一种新的化合物，而不是单纯的Januvia新配方。由于葛兰素史克（GSK）Avandia及之后所有新的降糖药均与严重的致心脏病风险相关，预计默沙东将在其III期临床试验中证明MK3102的安全性。

默沙东称，与Januvia一样，MK3102可能用于单药治疗，或与其他降糖药（包括胰岛素）相结合。

“我们认为，对于那些具有较高药物负担的患者来说，MK3102将是一个非常有吸引力的选择。对于这些患者来说，任何简化的治疗方案都是很有帮助的，”Thornberry说道。

关键词： 默沙东 MK3102 糖尿病 DPP-4抑制剂 

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