2012年10月2日 电 -- 糖尿病开发商们今天分别发表了数据支持SGLT2抑制剂的疗效，强生公司提供了canagliflozin两个后期研究的数据，合作伙伴礼来和勃林格殷格翰则展示了更多empagliflozin中期研究的结果。双方都在欧洲糖尿病年会上大力赞扬自己的数据。

根据彭博社的报道，这两种药物是新一代糖尿病药物中的代表，制药公司正积极寻求更多方法避免糖尿病及其并发症的发生。SGLT2抑制剂的作用机制不同于胰岛素，它通过阻止糖分在肾脏中残留而促使其排出体外发挥作用。今年一月FDA曾因安全问题否决了阿斯利康和百时美施贵宝的同类药物。

强生公司希望通过canagliflozin在糖尿病市场站稳脚跟。其主要的“CANVAS”研究招募了4330名患有心脏疾病的糖尿病患者，这是糖尿病致死的最大原因。在持续18周的治疗中，实验药物相对安慰剂显著降低了A1C含量，抑制了体重减轻的症状。两个三期实验也都指示实验药物与降血糖药物联合使用能够更为显著的降低A1C含量。

然而在使用这一SGLT2药物的剂量达到300mg时，出现了一些不良事件。包括患者胆固醇水平增加和低血糖事件出现，尿路感染和排尿量增加等。强生公司称，这些副作用将会作为供审查的数据提交。

礼来和勃林格则希望empagliflozin在2013年获得批准。两个IIb期数据证实了empagliflozin在降血压方面的药效。接下来两间公司将进行包括14500名患者参与的一系列实验，关键实验将在今年年底完成。

原文链接：J&J, Lilly and Boehringer tout data on SGLT2 drugs for diabetes

关键词： 强生 礼来 勃林格殷格翰 糖尿病 

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