2012年8月26日讯 -- 第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）与礼来（Eli Lilly）上周日宣布，其抗血栓药物普拉格雷（prasugrel，商品名：Effient）在一项研究中不及波利维（Plavix，通用名：clopidogrel）。该研究名为TRILOGY ACS，主要终末点为证明prasugrel的疗效优于clopidogrel。

波利维为赛诺菲（Sanofi）旗下的一种血液稀释剂，已于今年5月17日失去专利保护。

抗血小板口服药Effient由第一三共及其研究伙伴日本宇部兴产公司（Ube Industries）研发，目前该药由第一三共与礼来制药共同开发。

2009年7月，FDA批准Effient用于急性冠状动脉综合征（ACS）患者，以减少血栓形成相关心血管事件的发生率。

TRILOGY ACS是一项多中心、双盲、随机且有对照的III期临床试验，以prasugrel/clopidogrel+阿司匹林在未经血管重建的不稳定性心绞痛（UA）或非ST段抬高心肌梗死（NSTEMI）患者中实施，用以评价其安全性及疗效。试验由第一三共、礼来及杜克临床研究所共同完成。

在长达30个月的研究中，75岁以下受试者中，13.9%使用prasugrel的患者与16%使用clopidogrel的患者均达到了心脏病发作、中风及心血管疾病相关死亡方面的终末点。

安全性方面，TIMI主要出血事件，包括危及生命的致命性出血在prasugrel/clopidogrel+阿司匹林两用药组间无显著差别。

第一三共及礼来表示，相关研究结果已在线发表于《新英格兰医学期刊》。

上周五，礼来公司股票在纽约证交所报收于43.86美元。第一三共公司股票在场外交易市场报收于17.28美元，交易所市场报收于17.25美元。

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