2012年8月6日讯 --迈兰（Mylan）今天宣布，其依托咪酯注射液USP（2mg/ml）简化新药申请（ANDA）获得了FDA的批准。

该药是Hospira公司Amidate注射液的仿制药，该药用于静脉注射诱导全身麻醉。依托咪酯注射液USP最近在美国市场面临短缺。

根据IMS数据，截止2012年3月31日，依托咪酯注射液USP（2mg/ml/西林瓶，20ml每包装）在美国的年销售额约为658万美元。

迈兰称，已经开始了药物的出货。

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