2012年8月10日电 -- 辉瑞（Pfizer）于本周五宣布，名为INTORACT的3期临床试验，即用于评价贝伐单抗（bevacizumab，商品名：Avastin）联合驮瑞塞尔（Torisel，通用名：temsirolimus）对比贝伐单抗联合干扰素-α-2a（IFN-α-2a）作为晚期肾癌（RCC）患者一线疗法的试验，没有达到无进展生存期（PFS）方面的主要终末点。

Torisel已在多个国家获批用于晚期肾癌的治疗。而辉瑞则希望Torisel+bevacizumab能在延长患者无进展生存期方面更优于bevacizumab+IFN-α-2a组合。

据悉，Bevacizumab+IFN-α-2a联合疗法是已获批可用于晚期肾癌治疗的一线疗法。该研究中以上两药经协议由罗氏（Roche）供应。

“该试验使我们认识到联合运用晚期肾癌靶向疗法的的作用及局限性，”辉瑞肿瘤项目临床研发中心医疗事物高级副总裁Mace Rothenberg博士表示。

据统计，每年全球新增肾癌患者约270000人次，就诊时已有20%的病例被确认为肾癌晚期。而美国境内每年约有13000人死于该病。

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