近期， Supercede Therapeutics在Linkedin宣布，已与复旦大学和华东师范大学就抗肿瘤恶病质与增肌领域的创新药物达成一项全球权益合作。

基于本次合作，Supercede Therapeutics将获得复旦大学和华东师范大学共同研发的处于临床前的小分子抗肿瘤恶病质肌萎缩、肌少症和增肌创新药物全球开发和商业化权益。

复旦大学和华东师范大学将有资格获得最高可达近1亿美元的首付款和开发、监管和商业化里程碑付款，以及未来基于全球年度销售净额的梯度特许权使用费。

据悉，该药物是一种新型口服小分子Activin 受体 II 型 (ActRII)抑制剂，用于治疗肥胖症，也是Supercede首个开发项目。

抑制ACTRII信号通路可显著减少脂肪，同时刺激肌肉的增加。礼来去年20亿美金收购 Versanis Bio后获得的ActRIIA/B 单抗 Bimagrumab已在2期试验中初步验证其增肌减脂的效果。

根据 Ⅱa 期研究发布的48周数据，bimagrumab使肥胖和2 型糖尿病患者的瘦体重(肌肉)增加了4.5%，同时脂肪量减少了21.9%。

bimagrumab联用司美格鲁肽治疗肥胖症的Ⅱb 临床BELIEVE研究的顶线数据预计将于今年6月份公布。

Bimagrumab 2期临床结果

Supercede 的先导化合物也是唯一公开描述的选择性抑制 ACTRII 信号传导的小分子化合物，在动物模型中展示了其先导化合物的口服生物利用度和体内活性后，Supercede 对该项目有望为肥胖症患者提供具有这些临床疗效的新型口服治疗感到兴奋。

Superced Therapeutics成立于2023年,专注于小分子药物开发的生物初创公司，利用 AI/ML 生物信息学平台有效推进药物发现，其研发领域包括Bach1抑制剂/Nrf2激活剂、ActRIIB抑制剂等，目标是治疗肥胖、腓德烈氏共济失调等复杂疾病。不久前完成风险资本种子轮融资投入运营。融资基金到位后，将推进此次合作的治疗肥胖症的ACTRII抑制剂的项目开发。

ActRII抑制剂有希望解决肿瘤恶病质、肌少症等肌萎缩缺乏有效治疗药物这一临床难题，也可成为GLP-1药物的黄金搭档，缓解GLP-1药物治疗之后去脂体重的降低，在增肌的热潮中再添加充满潜力的小分子创新药！

下一代高质量减肥“种子选手”

当下，减肥药物市场以GLP-1类疗法占领导地位，一年内减重20%～25%的效果，并还在不断刷新减重天花板。然而，临床研究表明患者在使用诺和诺德的GLP-1疗法semaglutide）上减掉的体重中，高达40%的体重减少被认为是肌肉损失，而肌肉流失会增加患心血管疾病、骨质疏松症等风险。

除了体现疗效的数据，减重的质量、疗效持续性在激烈的减重药研发赛道日益受到重视。对于肥胖症患者来说，无论是作为单一疗法还是与基于胰高血糖素（GLP-1）的疗法联合使用，都必须在大幅减脂的同时保持或增加瘦体重。ACTRII 抑制是唯一一种经临床证实可实现身体成分整体有益变化的机制。因此，ActRII疗法可被寄予下一代“种子选手”的希望。

ActRII在研格局

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