7月3日消息，思康睿奇宣布其自主研发的FGFR2抑制剂3HP-2827获得美国FDA授予快速通道资格，用于治疗含有FGFR2突变的胆管癌（CCA）患者。

成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的基因变异存在于多种类型的人类肿瘤中，主要通过FGFR基因扩增、突变、染色体易位以及配体依赖性活化引起的FGFR信号异常。FGFR信号通过促进肿瘤细胞增殖、存活、迁移和血管生成来促进恶性肿瘤的发展。

根据思康睿奇新闻稿介绍，3HP-2827为该公司自主研发的高选择性FGFR2抑制剂，能够高特异性的抑制FGFR2磷酸化，从而抑制FGFR2信号传导通路，进而发挥抗肿瘤作用，为FGFR2异常患者特别是耐药患者带来更加高效、安全的治疗选择。

此前，3HP-2827已分别获批在中、美开展临床试验，拟单药或联合化疗和/或免疫药物治疗FGFR2异常的肿瘤患者。该研究目前正在招募受试者。

公开资料显示，思康睿奇成立于2021年，以临床价值为导向，以高选择性小分子化学药、高选择性抗体生物药以及新一代ADC药物的探索及创新的双靶点药物开发作为发展方向。该公司主要聚焦于肿瘤、肿瘤免疫及自身免疫等领域，旨在提高药物选择性、用药安全性、抗耐药性及治疗窗口等，为患者提供更为高效、安全的治疗手段和药物。

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