免疫球蛋白A（IgA）肾病（IgA nephropathy）也称为 Berger 病，是最常见的肾小球肾炎（glomerulonephritis）．当被称为免疫球蛋白 A（IgA）的抗体在您肾脏中积聚时，就会引起这种肾病。这会导致局部发炎，随着时间的流逝，可能妨碍肾脏过滤血液中废物的能力。
原发性IgA肾病患者通常在肾小球有IgA抗体的沉积，也有其他许多疾病都会引起肾小球中的IgA抗体的沉积，最常见的是Henoch-Schönlein紫癜（HSP，全身性的IgA肾病）。Henoch-Schönlein紫癜常常表现出特征性的皮肤紫癜、关节炎、腹痛，在年轻人身上最常见（16-35岁）。IgA肾病发展缓慢，25-30%的患者经过20年的发展会引起肾衰竭。
IgA 肾病尚无治愈方法，但有些药物可以减缓它的病程。通过控制血压并降低胆固醇水平，也可以减缓这种疾病的进展。IgA肾病理想的治疗应该将IgA移除肾小球并防止后期IgA沉积。这个目标仍然是一个远期前景。
可用于治疗 IgA 肾病的药物包括：
A、高血压药物。服用血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂（ARB）可以降低血压，减少蛋白质流失。
１、FILSPARI（sparsentan）是一种每日1次的口服药物，旨在选择性地靶向 IgAN 疾病进展中的两个关键途径（内皮素-1 和血管紧张素 II），并且是第1个也是唯一1个被批准用于治疗这种疾病的非免疫抑制疗法. FILSPARI 是一种处方药，用于减少原发性 IgAN 成年患者的蛋白尿，这些 IgAN 有快速疾病进展的风险，通常 UPCR ≥1.5 g/g。
B、欧米茄-3 脂肪酸。这些脂肪可通过膳食鱼油补充剂获得，既可以减少肾小球发炎，也不会产生有害的副作用。开始服用补充剂之前请先咨询医生。
C、免疫抑制剂。在某些情况下，泼尼松等皮质类固醇药物和其他抑制免疫反应的强效药物（免疫抑制剂）可能会阻止免疫系统攻击肾小球。这些药物会引起严重的副作用，例如高血压、高血糖和感染风险增加。
如：
２、环孢菌素（Cyclosporine、Cyclosporine A、Ciclosporin）
３、硫唑嘌呤（Azathioprine）
类固醇
４、口服布地奈德迟释胶囊（Budesonid）
专为IgA肾病患者研制，迟释胶囊含布地奈德4mg，通过特殊的制作工艺，将布地奈德靶向释放于回肠末端的黏膜B细胞（包括派尔集合淋巴结），胶囊溶解后，三层包衣微丸持续稳定释放布地奈德，高浓度覆盖整个靶区域，从而减少诱发IgA肾病的半乳糖缺陷的IgA1抗体（Gd-IgA1）产生，进而干预发病机制上游阶段，达到治疗IgA肾病的作用。
该药物品牌名在不同上市经济体/国家包括：耐赋康、Nefecon、Tarpey、Kinpeygo.
D、他汀类药物治疗。如果您伴有高胆固醇，可使用降胆固醇药物进行控制并减缓肾脏损害的进展。
E、利尿剂。这些药物有助于清除血液中的多余液体。清除多余的液体可以帮助改善血压控制。
F：补体抑制剂：是一类与补体功能有关的调节蛋白，能够抑制补体过度激活，减轻机体的免疫损伤。 补体抑制剂的使用为很多罕见疾病。
6、Fabhalta（Iptacopan）飞赫达（伊普可泮）是一种口服特异性替代补体通路因子B抑制剂，能高效抑制补体替代通路中因子B。它可能在治疗多种替代通路功能异常导致的疾病同时，不影响其它补体通路介导的对微生物入侵的免疫反应，降低患者受到感染的风险。
这是首个也是唯一1个用于减少原发性 IgA 肾病 (IgAN) 蛋白尿的补体抑制剂
免疫球蛋白A相关性血管炎（Immunoglobulin a Associated Vasculitis，IgAV）与肾小球肾炎相关，与IgA肾病难以区分。
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